Какво е VLCAD? Обяснение на генетичното разстройство на дъщерята на звездата „Teen Mom OG“ на Шайен Флойд, Райдър

• Категория: Тяло На Знаменитост

Шайен Флойде открито за трудностите да бъдеш млад родителТийнейджърска майка ОG — и това включва вроденото състояние на дъщеря й Райдър, дефицит на VLCAD.

Страхове за здравето на знаменитостите

Прочетете статията

В епизода на 29 октомври на класиката на MTV, Флойд – който споделя Райдър сПредизвикателствотостипцаКори Уортън— говори за това как VLCAD на 18-месечното дете влияе върху живота им. Но какво е VLCAD?

Дефицит на VLCADозначава дефицит на ацил-КоА дехидрогеназа с много дълга верига и понякога се обозначава с инициалите VLCADD. Според Националния институт по здравеопазване (NIH), това е състояние, при което тялото не е в състояние правилно да разгради определени мазнини (наречени много дълговерижни мастни киселини) в енергия, особено по време на периоди без храна (гладуване). Признаците и симптомите могат да се появят по време на ранна детска възраст, детство или зряла възраст в зависимост от формата на състоянието и могат да включват ниска кръвна захар (хипогликемия), липса на енергия и мускулна слабост.

През септември 25-годишният Флойд говори изключително сUs Weeklyза медицинските проблеми на дъщеря си. Започваме организация с нестопанска цел, казва тяНас. Това е наистина рядко и не знаех нищо за него, докато не я имах. Това е огромна част от нашия живот и ние го отваряме и за зрителите.

Шайен Флойд, Кори Уортън и Райдър С любезното съдействие на Cory Wharton/Twitter

Teen Mom Stars, тогава и сега!

Прочетете статията

Има три различни форми на заболяването: тежка форма с ранно начало; чернодробна (чернодробна) или хипокетотична хипогликемична форма; и епизодична миопатична форма с по-късно начало, според NIH. Лечението и прогнозата варират значително в зависимост от вида. За хората с тежка, ранна форма, продължават от правителствената организация, потенциалната сърдечна кардиомиопатия и аритмии могат да бъдат смъртоносни. Други с VLCAD може да останат до голяма степен асимптоматични през по-голямата част от живота си, пише NIH.

Когато Уортън говори сНасотносно състоянието на дъщеря му миналата година, той каза, че типът на Райдър е от по-лека страна, но все още е проблематичен. Тя не може да преработи мазни храни в енергия, обясни тойНаспрез декември 2017 г. Когато беше новородена, Шайен трябваше да се събужда на всеки два часа и да храни Райдър. Със състоянието тя няма странични ефекти, но все пак го наблюдаваме. Трябва да пие лекарства, отива при специалист.

Флойд и Уортън имаха кратка връзка след срещатаПредизвикателството: Съперници IIIпрез 2016 г. Всъщност Флойд е предположила, че гаджето й по това време е бащата на Райдър и не е открила, че това е Уортън, докато не трябва да направи тест за бащинство след диагнозата на Райдър с рядкото генетично заболяване.

Двойки, които оцеляха от проклятието на риалити телевизията (досега)

Прочетете статията

За щастие, въпреки здравословното си състояние, Райдър е активно, щастливо дете. Райдър има най-много енергия в целия свят, така че я държим изключително заета. Тя има час по танци и час по гимнастика през цялата седмица, разказва ФлойдНас. Трябва да я стимулираме, защото тя приема всичко, тя е на тази възраст! Тя е красива и е здрава. Ние я обожаваме.

Тийнейджърска майка OGизлъчва се по MTV, понеделник от 21:00 ч. ЕТ